Anvisa manda recolher lote falsificado do medicamento; saiba qual

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (29), a apreensão do lote W07310 do medicamento Dysport, que contém toxina botulínica do tipo A. A decisão foi tomada após a constatação de que esse lote não foi produzido pela empresa responsável pelo fármaco, caracterizando-se como falsificado.

Com a medida, estão suspensas todas as atividades relacionadas ao referido lote, incluindo fabricação, importação, comercialização, armazenamento, transporte, distribuição, exportação, uso e divulgação publicitária.

A Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda, detentora do registro do Dysport no Brasil, afirmou em nota que não reconhece a autenticidade do lote em questão, o que levou à adoção da ação preventiva.

Segundo a Anvisa, o uso do lote falsificado é terminantemente contraindicado, uma vez que sua composição e procedência são desconhecidas.

A comercialização de medicamentos falsificados é crime previsto no Código Penal brasileiro.