Jorge Solla se reúne com mães e cobra urgência em pensão para crianças com microcefalia

O deputado federal Jorge Solla (PT-BA), nesta segunda-feira (21), se reuniu com um grupo de mães da organização aBraço Microcefalia, que representa crianças com microcefalia causada pelo vírus da zika, em Salvador.
Oito crianças com síndrome causada pelo zika vírus morreram no Brasil, e outras trinta seguem internadas em UTIs, segundo a UniZika. Mães de crianças afetadas também participaram da reunião.

As mães estão pedindo apoio para garantir a regulamentação urgente da Lei 15.156/25, que assegura pensão vitalícia no valor do teto do INSS às crianças afetadas.

O deputado defendeu a reivindicação e a regulamentação da lei. “Essas mães já enfrentaram o abandono no passado, quando o Estado ignorou os impactos do surto de zika. Agora, não podemos mais permitir que essa espera continue. A lei precisa ser regulamentada com urgência”, afirmou Solla.

A regulamentação da Lei 15.156/25, que assegura pensão vitalícia no valor do teto do INSS, foi aprovada na articulação do governo Lula. “Foi com Lula que esse debate voltou à mesa. Ele reconheceu a falha do Estado e buscou garantir o direito dessas crianças. Agora, cabe a nós garantir que o acordo saia do papel. Política pública precisa funcionar na vida das pessoas.”

Juliana Dias, mãe de Letícia, de 9 anos, é uma das representantes da aBraço na Bahia. Ela pede urgência na regulamentação da lei e alerta que, enquanto a medida não sai do papel, crianças em todo o Brasil continuam em risco.
“A gente reconhece a importância da derrubada do veto ao PL, mas já passou um mês e não há uma regulamentação. Não podemos mais esperar. As mães de crianças com microcefalia se dedicam integralmente ao cuidado dos filhos. A pensão é a garantia de dignidade e o mínimo de conforto para as famílias”, disse Juliana.