Anvisa autoriza uso do Mounjaro no tratamento da apneia do sono e libera prescrição por dentistas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em pacientes obesos e autorizou, pela primeira vez, que dentistas possam prescrever o medicamento. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União no último dia 20.

O Mounjaro passa a ser o primeiro fármaco reconhecido no país para atuar contra a apneia do sono no campo da odontologia do sono. A condição é caracterizada por interrupções repetidas da respiração durante o descanso noturno, causadas pelo bloqueio das vias aéreas superiores. Entre os sintomas mais comuns estão ronco intenso, despertares frequentes e sonolência durante o dia.

A decisão da agência se apoia em estudos que demonstram a eficácia da tirzepatida na melhora do quadro respiratório desses pacientes. Ainda assim, a prescrição por dentistas deverá ser limitada aos casos diagnosticados de AOS e seguir as diretrizes éticas e legais da profissão.

Apesar dos benefícios já comprovados no controle do diabetes tipo 2 e, agora, na apneia do sono, o medicamento não é isento de efeitos colaterais. Entre as reações relatadas estão dores articulares e na coluna, flacidez facial, queda de cabelo, distúrbios gastrointestinais e até o surgimento de hemorroidas.

A ampliação do uso do Mounjaro tem gerado preocupação entre profissionais de saúde, que defendem mecanismos de fiscalização mais rígidos para evitar prescrições inadequadas e o consumo indiscriminado das chamadas “canetas emagrecedoras”.