Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou nesta quinta-feira (23), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, usado no tratamento de diabetes tipo 2 e no controle de peso, após denúncia da farmacêutica Eli Lilly do Brasil. 

Segundo a Anvisa, os lotes D838888 e D838858 foram produzidos e comercializados por uma empresa não autorizada, sem vínculo com a  fabricante original. O órgão informou que o uso de Mounjaro falsificado representa risco grave à saúde. 

Pacientes podem estar recebendo substâncias sem princípio ativo, compostos tóxicos, bactérias ou solventes industriais, além de doses incorretas. Esses produtos não passam pelos controles de qualidade, esterilização ou rastreabilidade exigidos.

A Anvisa orienta os consumidores a adquirirem o medicamento apenas em farmácias e drogarias regularizadas. Para identificar uma caneta falsificada, é importante observar: selos de segurança intactos, código de barras legível, número de lote e validade em alto relevo, e o logotipo “Lilly” gravado no corpo da caneta e no lacre metálico. Rótulos desalinhados, fontes incorretas e ausência de registro no Ministério da Saúde indicam falsificação.