Anvisa aprova novo medicamento oral para tratamento do câncer de mama avançado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (21) o registro do Etcamah, medicamento oral destinado ao tratamento de casos específicos de câncer de mama avançado ou metastático. A autorização permite a comercialização do produto no Brasil para pacientes que atendam aos critérios definidos pela agência.

O princípio ativo, camizestrando, faz parte de uma nova geração de medicamentos que atuam sobre o receptor de estrogênio, hormônio que pode estimular o crescimento de determinados tumores. A terapia busca bloquear a ação desse receptor e promover sua degradação nas células cancerígenas.

O medicamento é indicado para pacientes com câncer de mama receptor de estrogênio positivo (ER+) e HER2 negativo que apresentem mutação no gene ESR1. Essa alteração pode surgir durante o tratamento hormonal e está associada à resistência a algumas terapias, tornando sua identificação importante para a definição do tratamento.

Segundo o Instituto Nacional de Câncer (Inca), o Brasil registrou uma estimativa de 73.610 novos casos de câncer de mama entre 2023 e 2025. A doença também pode atingir homens, embora seja menos frequente. Entre os principais sinais estão nódulos na mama, alterações na pele e mudanças ou secreções no mamilo.